دسته بندی اصلی
دوره‌های بیوانفورماتیک
توالی یابی نسل بعدی (NGS) یک فناوری برای تعیین ترتیب نوکلئوتیدها در کل ژنوم یا مناطق هدف DNA یا RNA است که سرعت و توان فوق العاده بالایی دارد و قابلیت انجام در مقیاس بالا را فراهم می‌کند. این فناوری علوم زیستی را متحول کرده است و کاربردهای متنوعی دارد. این تکنیک به پژوهشگران و آزمایشگاه‌ها این اجازه را میدهد تا سیستم‌های زیستی را در سطحی که قبلاً ممکن نبوده مطالعه کنند. از جمله کاربردهای NGS، میتوان به توالی‌یابی سریع و کامل ژنوم، توالی‌یابی RNA، آنالیز عوامل اپی‌ژنتیکی مانند متیلاسیون DNA و شناسایی عوامل بیماری‌زای جدید اشاره کرد.
با توجه به پیشرفت روزافزون روشهای توالی‌یابی ژنتیکی در سالهای اخیر، امروزه اطلاعات ژنتیکی زیادی وجود دارد که نیاز به واکاوی دارند. بسیاری از بیماریهای انسان به طور مستقیم به عوامل ژنتیکی و اپی ژنتیکی مربوط است. امروزه در پزشکی شخصی با شناخت توالی‌های ژنتیکی هر فرد میتوان درک بهتری نسبت به بیماریهای او و یا استعداد او در ابتلا به بیماری داشت. با روشهای بروز توالی یابی و آنالیز دیتاهای حاصل از توالی‌یابی میتوان به ارتباط بین ویژگی‌های ژنتیکی و ویژگی‌های فیزیولوژیکی هر فرد رسید.
در طی این آنالیزها با مقایسه نقشه ژنتیکی هر فرد و مقایسه آن با نقشه ژنتیکی مرجع که مربوط به ژنوم انسان سالم است به تفاوتهای آنها میتوان پی برد. این تفاوتها به دقت توسط روشهای بیوانفورماتیکی آنالیز می‌شوند تا نقش احتمالی آنها در بیماریهای مختلف و یا پتانسیلی که در افزایش ریسک ابتلا به بیماری دارند شناسایی شود.
دوره جامع آنالیز دادههای NGS (Next Generation Sequencing) مجموعه هینا آکادمی این امکان را به مخاطبان میدهد تا با شرکت در این دوره به فهم کاملی از اصول، ابزار و تکنینک‌های ضروری برای تحلیل نتایج NGS برسند. این دوره جامع تمامی مطالب از سطح مبتدی تا پیشرفته بدون نیاز به داشتن به آشنایی قبلی با این ابزار‌ها و آنالیزها در اختیار مخاطبان قرار میدهد.
با حضور در این کارگاه قادر خواهید بود:
– دادههای خام توالی‌یابی (Fastq) را گرفته و جهش‌های آن را فراخوانی کنید، سپس جهش‌ها را براساس اثر کلینیکی طبقه‌بندی کنید.
– کیفیت دادههای توالی‌یابی خود را ارزیابی کنید.
– با آزمایشگاه‌های ژنتیک برای آنالیز داده‌ها همکاری کنید.
– تفاوت جهش‌های ژرم‌لاین و سوماتیک و اثر آنها در کلینیک را متوجه شوید.
– برای آزمایش خود، پلتفرم درست توالی‌یابی را انتخاب کنید.
– داده‌ی باکتری یا ویروس نامعلوم را طبقه‌بندی کنید.
– پنل‌های توالی‌یابی هدفمند مناسب کار خود انتخاب کنید.
مدرس این دوره دکتر محیا مهر محمدی فارغ‌التحصیل و پژوهشگر دانشگاه‌های معتبر آمریکا، استادیار گروه بیوتکنولوژی دانشگاه تهران و فعال در این حوزه می‌باشند.
به شرکت‌کنندگان گواهی معتبر از انجمن بیوتکنولوژی ایران تعلق خواهد گرفت.
قوانین ثبت دیدگاه